Evaluación de los efectos inmunológicos humorales, alérgicos y clínicos de la inmunoterapia sublingual en niños con asma bronquial / Evaluation of the humorales immunological effects, allergic and clinical of sublingual immunotherapy in children with bronchial asthma

La Inmunoterapia Sublingual es un tratamiento seguro y de fácil administración; a través de un diseño observacional descriptivo prospectivo, se aplicó mediante la técnica de deglución, en 20 niños atópicos con asma bronquial persistente leve-moderada. Se evaluó la respuesta inmune humoral y alérgica in vivo e in vitro, al inicio y al año de tratamiento. Al inicio el 100 por ciento de los pacientes estaban sensibilizados a los ácaros del polvo, la inmunoglobulina E total estaba elevada en el 55 por ciento y se determinó que el 30 por ciento tenía una deficiencia selectiva de Inmunoglobulina A asociada. Un año después de la Inmunoterapia Sublingual se obtuvo discreta respuesta hiposensibilizante en más del 50 por ciento de los pacientes, los niveles de Inmunoglobulina E no mostraron cambios significativos, aunque cualitativamente evaluada el 80 por ciento de los pacientes tuvieron valores normales. La mejoría clínica fue evidente en todos los niños y no se presentaron reacciones colaterales durante el tratamiento. Se demuestra que ha sido un tratamiento factible y seguro que mejora la sintomatología clínica en los niños con asma bronquial.

Evaluación de los efectos clínicos con el uso del montelukast en pacientes con rinitis alérgica / Clinical effects evaluation with the use of montelukast in patients with allergic rhinitis

e realizó un estudio de intervención pre- experimental (antes después) en pacientes con rinitis alérgica que acudieron a la consulta de alergología en el periodo comprendido de enero hasta julio 2011, con el objetivo de determinar el efecto del montelukast en la rinitis alérgica. El universo de estudio lo constituyeron 44 pacientes con rinitis alérgica que cumplieron los criterios de selección. Se representó la información en tablas y los resultados se compararon con la información obtenida y hallazgos de otros autores según bibliografía consultada, para evaluar el nivel de efectividad se utilizó el Test de comparación de media para ambos momentos, con un nivel de significación de α= 0.05. Antes del tratamiento los pacientes necesitaron usar más fármacos, presentaron síntomas que le afectaba la actividad diurna cotidiana, el estado clínico de los pacientes era insatisfactorio; después de la terapéutica se logró que solo el 36.4 por ciento de los pacientes usaran antihistamínicos y una mejoría clínica de los pacientes.